CAS 133310-38-0

N-(2,6-Diamino-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl)formamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133310-38-0
分子式C5H7N5O2
分子量169.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Diamino-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl)formamide CAS 133310-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,6-Diamino-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl)formamide，CAS 号 133310-38-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H7N5O2，分子量 169.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C5H7N5O2 的（N-(2,6-Diamino-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl)formamide），其CAS登记号是 133310-38-0，分子量为 169.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 133310-38-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7N5O2
分子量169.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9645385 B2, 2016-10-20.
  2. Johnson M A, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Diamino-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl)formamide" [P]. US Patent, US 11954978 B2, 2021-07-13.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Diamino-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl)formamide" [P]. European Patent, EP 3931699 A1, 2021-04-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1145, (11), 8656-8668.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1946, (9), 7355-7377.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,6-Diamino-4-oxo-4,5-dihydropyrimidin-5-yl)formamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1748, (12), 616-623.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 407, 53-71.

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