CAS 1333264-06-4

[4-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333264-06-4
分子式C13H18BFO3
分子量252.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol CAS 1333264-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[4-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol，CAS 1333264-06-4），分子式 C13H18BFO3，分子量 252.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H18BFO3 的（4-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylmethanol），其CAS登记号是 1333264-06-4，分子量为 252.09 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ 4-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl methanol，CAS 1333264-06-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BFO3
分子量252.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112412364 A, 授权公告日 2023-07-18.
  2. 发明人高志强，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of [4-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112769694 B, 授权公告日 2025-11-23.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity [4-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109197780 B, 授权公告日 2025-01-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 769, (7), 1806-1812.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 767, (3), 3423-3426.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [4-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 553, (4), 2613-2634.

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