7-氯喹啉-4-甲酸 CAS 13337-66-1

7-Chloroquinoline-4-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13337-66-1
分子式C10H6ClNO2
分子量207.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-氯喹啉-4-甲酸 7-Chloroquinoline-4-carboxylic Acid CAS 13337-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品7-氯喹啉-4-甲酸（7-Chloroquinoline-4-carboxylic Acid，CAS 13337-66-1），分子式 C10H6ClNO2，分子量 207.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，7-氯喹啉-4-甲酸的分子量为207.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 13337-66-1 对应的化合物7-氯喹啉-4-甲酸（英文标识 7-Chloroquinoline-4-carboxylic Acid），化学式 C10H6ClNO2，相对分子质量 207.61。 7-氯喹啉-4-甲酸（分子式 C10H6ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），7-氯喹啉-4-甲酸满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，7-氯喹啉-4-甲酸（CAS 13337-66-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以7-氯喹啉-4-甲酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称7-氯喹啉-4-甲酸
分子式C10H6ClNO2
分子量207.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，黄志刚. "一种7-氯喹啉-4-甲酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114784931 A, 授权公告日 2024-01-19.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 7-Chloroquinoline-4-carboxylic Acid" [P]. US Patent, US 10311349 B2, 2022-01-22.
  3. Schröder R, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloroquinoline-4-carboxylic Acid" [P]. US Patent, US 10522144 B2, 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 7-氯喹啉-4-甲酸 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1627, 308-329.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 7-氯喹啉-4-甲酸 as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1335, (1), 9966-9973.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloroquinoline-4-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1150, 606-618.

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