CAS 1334416-52-2

1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-octahydro-1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3a-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334416-52-2
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-octahydro-1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3a-carboxylic acid CAS 1334416-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-octahydro-1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3a-carboxylic acid，CAS 号 1334416-52-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N2O4，分子量 270.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H22N2O4 的（1-(tert-Butoxy)carbonyl-octahydro-1h-pyrrolo3,2-cpyridine-3a-carboxylic acid），其CAS登记号是 1334416-52-2，分子量为 270.32 g/mol。 （分子式 C13H22N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（1- (tert-Butoxy)carbonyl -octahydro-1h-pyrrolo 3,2-c pyridine-3a-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3763519 A1, 2016-05-13.
  2. Chen K W, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-octahydro-1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3a-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10499466 B2, 2025-02-22.
  3. Hughes D C, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-octahydro-1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3a-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11188325 B2, 2024-12-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 460, 8353-8362.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1422, (2), 5196-5200.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-octahydro-1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3a-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 738, (1), 908-916.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 2164, (5), 3404-3432.

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