CAS 1334485-63-0
1,1-Dimethylethyl N-(1-methyl-2-oxobutyl)carbamate
| CAS 号 | 1334485-63-0 |
| 分子式 | C10H19NO3 |
| 分子量 | 201.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,1-Dimethylethyl N-(1-methyl-2-oxobutyl)carbamate，CAS 1334485-63-0）属于药物标准品。分子式 C10H19NO3，分子量 201.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1,1-Dimethylethyl N-(1-methyl-2-oxobutyl)carbamate），CAS注册编号 1334485-63-0，化学分子式为 C10H19NO3，分子量 201.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或
应用场景：针对化学分析用途，（1,1-Dimethylethyl N-(1-methyl-2-oxobutyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19NO3 |
| 分子量 | 201.26 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11983398 B2, 2023-01-21.
- Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl N-(1-methyl-2-oxobutyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3323381 A1, 2015-08-08.
- 发明人林芳，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylethyl N-(1-methyl-2-oxobutyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109471505 A, 授权公告日 2018-03-21.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1338, (6), 7057-7081.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2383, 930-933.
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