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CAS 1334489-99-4
N-Isopropyl-1-(7-oxo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1334489-99-4
分子式 C14H19N5O2S
分子量 321.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1334489-99-4 对应的(N-Isopropyl-1-(7-oxo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19N5O2S,分子量 321.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1334489-99-4 对应的化合物(英文标识 N-Isopropyl-1-(7-oxo-6,7-dihydrothiazolo4,5-dpyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide),化学式 C14H19N5O2S,相对分子质量 321.40。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为321.40 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂
应用场景: (N-Isopropyl-1-(7-oxo-6,7-dihydrothiazolo 4,5-d pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide,CAS 1334489-99-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H19N5O2S 分子量 321.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,林芳,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112705071 B, 授权公告日 2024-12-27. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-Isopropyl-1-(7-oxo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3673939 A1, 2023-07-07. 发明人黄志刚,钱学锋,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-Isopropyl-1-(7-oxo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)piperidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115582220 A, 授权公告日 2017-08-11.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 85 , 9999-10008. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2023 , 227 , 5081-5106.
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