Pancreastatin (33-48) (人) CAS 133605-57-9

Pancreastatin (33-48) (human)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133605-57-9
分子式C78H123N21O27S
分子量1819.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pancreastatin (33-48) (人) Pancreastatin (33-48) (human) CAS 133605-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Pancreastatin (33-48) (人)（Pancreastatin (33-48) (human)，CAS 133605-57-9），分子式 C78H123N21O27S，分子量 1819.00。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 133605-57-9 对应的化合物Pancreastatin (33-48) (人)（英文标识 Pancreastatin (33-48) (human)），化学式 C78H123N21O27S，相对分子质量 1819.00。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Pancreastatin (33-48) (人)表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1819.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Pancreastatin (33-48) (人)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：Pancreastatin (33-48) (人)（Pancreastatin (33-48) (human)，CAS 133605-57-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Pancreastatin (33-48) (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pancreastatin (33-48) (人)
分子式C78H123N21O27S
分子量1819.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数21
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，林芳. "一种Pancreastatin (33-48) (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111868932 A, 授权公告日 2015-02-28.
  2. Kumar R, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Pancreastatin (33-48) (human)" [P]. US Patent, US 9489015 B2, 2020-11-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pancreastatin (33-48) (人) in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 870, 8596-8614.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pancreastatin (33-48) (人) as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 950, 3725-3742.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pancreastatin (33-48) (human) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1819, (1), 5873-5890.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pancreastatin (33-48) (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 239, (2), 4732-4735.

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