[(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea CAS 13370-80-4

[(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13370-80-4
分子式C7H8N4O
分子量164.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea [(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea CAS 13370-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品[(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea（[(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea，CAS 13370-80-4），分子式 C7H8N4O，分子量 164.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (E)-(pyridin-3-ylmethylidene)aminourea（(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)aminourea），CAS注册编号 13370-80-4，化学分子式为 C7H8N4O，分子量 164.16 g/mol。 (E)-(pyridin-3-ylmethylidene)aminourea（分子式 C7H8N4O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中， (E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino urea（CAS 13370-80-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以 (E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino urea配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称[(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea
分子式C7H8N4O
分子量164.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，林芳. "一种[(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115805149 B, 授权公告日 2024-09-07.
  2. Fischer A B, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of [(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea" [P]. US Patent, US 11019947 B2, 2018-12-21.
  3. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity [(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea" [P]. European Patent, EP 3749497 A1, 2019-09-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of [(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1252, (1), 1559-1571.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of [(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1689, (8), 3207-3225.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1576, 8688-8718.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate [(E)-(pyridin-3-ylmethylidene)amino]urea Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1801, 3887-3893.

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