CAS 1337118-81-6

8-Amino-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1337118-81-6
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Amino-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-8-carboxylic acid CAS 1337118-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Amino-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-8-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1337118-81-6。分子式 C10H11ClN2O2，分子量 226.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1337118-81-6 对应的化合物（英文标识 8-Amino-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-8-carboxylic acid），化学式 C10H11ClN2O2，相对分子质量 226.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为226.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（8-Amino-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-8-carboxylic acid，CAS 1337118-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275573 A, 授权公告日 2015-01-03.
  2. Anderson J P, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 8-Amino-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-8-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9846166 B2, 2024-06-07.
  3. Nowak P, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 8-Amino-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-8-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3578250 A1, 2016-06-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 672, (9), 808-833.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1012, (11), 5521-5529.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Amino-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 629, 4489-4514.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1313, 4398-4409.

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