CAS 1338666-95-7

1338666-95-7 2-(4-isopropylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one C15H15N3O HTS001024

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338666-95-7
分子式C15H15N3O
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1338666-95-7 2-(4-isopropylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one C15H15N3O HTS001024 CAS 1338666-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1338666-95-7 2-(4-isopropylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one C15H15N3O HTS001024）为药物标准品，CAS 登记号 1338666-95-7，分子式 C15H15N3O，分子量 253.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1338666-95-7 对应的化合物（英文标识 1338666-95-7 2-(4-isopropylphenyl)pyrazolo1,5-apyrazin-4(5H)-one C15H15N3O HTS001024），化学式 C15H15N3O，相对分子质量 253.30。 （C15H15N3O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1338666-95-7 2-(4-isopropylphenyl)pyrazolo 1,5-a pyrazin-4(5H)-one C15H15N3O HTS001024）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O
分子量253.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109287793 A, 授权公告日 2018-10-18.
  2. Schröder R, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1338666-95-7 2-(4-isopropylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one C15H15N3O HTS001024" [P]. European Patent, EP 3800364 A1, 2015-05-02.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1338666-95-7 2-(4-isopropylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one C15H15N3O HTS001024" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455363 A, 授权公告日 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1953, (1), 6641-6645.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2212, (6), 8948-8970.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1338666-95-7 2-(4-isopropylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one C15H15N3O HTS001024 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1177, 5278-5308.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2417, 9385-9411.

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