CAS 1339462-99-5

Methyl 2-amino-4-(4-chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339462-99-5
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-4-(4-chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylbutanoate CAS 1339462-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1339462-99-5 对应的（Methyl 2-amino-4-(4-chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylbutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16ClN3O2，分子量 245.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16ClN3O2 的（Methyl 2-amino-4-(4-chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylbutanoate），其CAS登记号是 1339462-99-5，分子量为 245.71 g/mol。 （分子式 C10H16ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1339462-99-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109082088 B, 授权公告日 2025-01-10.
  2. 发明人林芳，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-4-(4-chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111299521 B, 授权公告日 2023-07-20.
  3. Nielsen H, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-4-(4-chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylbutanoate" [P]. European Patent, EP 3612312 A1, 2018-07-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1540, (9), 1178-1199.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1987, 4656-4674.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-amino-4-(4-chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylbutanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2008, (12), 3514-3526.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2217, (6), 7861-7866.

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