CAS 1339741-89-7

1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339741-89-7
分子式C24H25NO4
分子量391.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 1339741-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1339741-89-7 对应的（1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H25NO4，分子量 391.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H25NO4 的（1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1339741-89-7，分子量为 391.46 g/mol。 依据分子式为 C24H25NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25NO4
分子量391.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326782 A1, 2018-09-17.
  2. 发明人陈志强，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108713411 A, 授权公告日 2021-01-26.
  3. 发明人徐明华，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116115768 B, 授权公告日 2015-09-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2425, (3), 163-179.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 698, 4573-4602.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2040, (4), 4346-4352.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2319, 2217-2234.

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