CAS 134-28-1

Guai-1(5)-en-11-ol:acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134-28-1
分子式C17H28O2
分子量264.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Guai-1(5)-en-11-ol:acetate CAS 134-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Guai-1(5)-en-11-ol:acetate）为药物标准品，CAS 登记号 134-28-1，分子式 C17H28O2，分子量 264.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C17H28O2 的（Guai-1(5)-en-11-ol:acetate），其CAS登记号是 134-28-1，分子量为 264.40 g/mol。 （分子式 C17H28O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 134-28-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28O2
分子量264.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110591101 A, 授权公告日 2024-08-13.
  2. 发明人徐明华，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Guai-1(5)-en-11-ol:acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113864938 A, 授权公告日 2025-02-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 183, (11), 2953-2983.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2124, (11), 8789-8797.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Guai-1(5)-en-11-ol:acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 667, (7), 4264-4293.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2407, 1444-1469.

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