CAS 1340146-25-9

Methyl({[1-(2-phenylethyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340146-25-9
分子式C11H15N5
分子量217.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl({[1-(2-phenylethyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl})amine CAS 1340146-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl({[1-(2-phenylethyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl})amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1340146-25-9。分子式 C11H15N5，分子量 217.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H15N5 的（Methyl({1-(2-phenylethyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-ylmethyl})amine），其CAS登记号是 1340146-25-9，分子量为 217.27 g/mol。 依据分子式为 C11H15N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1340146-25-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5
分子量217.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10951403 B2, 2025-11-07.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Methyl({[1-(2-phenylethyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl})amine" [P]. European Patent, EP 3665941 A1, 2021-08-24.
  3. 发明人李文辉，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl({[1-(2-phenylethyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109909258 A, 授权公告日 2022-11-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 839, (5), 9684-9688.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 106, (9), 2527-2543.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl({[1-(2-phenylethyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl})amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2188, (2), 4635-4663.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 228, 4913-4925.

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