CAS 1340355-27-2

2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylcyclopentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340355-27-2
分子式C11H19N3O
分子量209.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylcyclopentan-1-amine CAS 1340355-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylcyclopentan-1-amine，CAS 1340355-27-2），分子式 C11H19N3O，分子量 209.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylcyclopentan-1-amine），CAS注册编号 1340355-27-2，化学分子式为 C11H19N3O，分子量 209.29 g/mol。 （分子式 C11H19N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylcyclopentan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O
分子量209.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3587337 A1, 2024-02-04.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylcyclopentan-1-amine" [P]. US Patent, US 9342847 B2, 2021-10-18.
  3. Mueller T C, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylcyclopentan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3533606 A1, 2018-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2089, 3060-3086.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 829, (6), 1235-1258.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylcyclopentan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1528, 7667-7694.

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