CAS 1340433-29-5

4-(5-(Bromomethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340433-29-5
分子式C8H13BrN2O2S2
分子量313.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(Bromomethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide CAS 1340433-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-(Bromomethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1340433-29-5。分子式 C8H13BrN2O2S2，分子量 313.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-(5-(Bromomethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide），CAS注册编号 1340433-29-5，化学分子式为 C8H13BrN2O2S2，分子量 313.24 g/mol。 依据分子式为 C8H13BrN2O2S2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（4-(5-(Bromomethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13BrN2O2S2
分子量313.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111985354 A, 授权公告日 2021-05-04.
  2. 发明人王建平，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(5-(Bromomethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110748461 B, 授权公告日 2022-08-28.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(Bromomethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113547659 A, 授权公告日 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 731, (9), 2262-2277.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1415, (9), 5176-5206.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(Bromomethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2206, (4), 71-94.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 703, 4107-4129.

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