CAS 1340465-38-4

1-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340465-38-4
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1340465-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1340465-38-4。分子式 C10H16N2O3，分子量 212.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1340465-38-4 对应的化合物（英文标识 1-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C10H16N2O3，相对分子质量 212.25。 （分子式 C10H16N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1340465-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10789311 B2, 2019-05-03.
  2. 发明人马晓峰，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108326922 A, 授权公告日 2021-04-13.
  3. 发明人李文辉，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108236238 B, 授权公告日 2023-08-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 282, (9), 3335-3362.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2102, 920-923.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 267, (1), 9214-9237.

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