CAS 1340481-90-4

tert-Butyl 8-hydroxy-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340481-90-4
分子式C11H19NO5S
分子量277.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-hydroxy-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide CAS 1340481-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1340481-90-4 对应的（tert-Butyl 8-hydroxy-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO5S，分子量 277.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1340481-90-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 8-hydroxy-5-thia-2-azaspiro3.4octane-2-carboxylate 5,5-dioxide），化学式 C11H19NO5S，相对分子质量 277.34。 （分子式 C11H19NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1340481-90-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5S
分子量277.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049930 A, 授权公告日 2025-02-05.
  2. Patel M V, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-hydroxy-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide" [P]. US Patent, US 11185762 B2, 2016-09-08.
  3. Klinger H, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-hydroxy-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide" [P]. US Patent, US 11349634 B2, 2015-12-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2137, 419-439.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1512, 2189-2196.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-hydroxy-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 189, (7), 6731-6744.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2306, 5473-5490.

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