N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride CAS 1341068-87-8

N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341068-87-8
分子式C6H12ClNO2S
分子量197.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride CAS 1341068-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride（N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride，CAS 1341068-87-8），分子式 C6H12ClNO2S，分子量 197.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C6H12ClNO2S 的N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride（N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride），其CAS登记号是 1341068-87-8，分子量为 197.68 g/mol。 N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride（分子式 C6H12ClNO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride满足CNAS-CL04（ISO

应用场景：N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride（N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride
分子式C6H12ClNO2S
分子量197.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Fischer A B. "一种N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride的合成方法" [P]. US Patent, US 10544712 B2, 2016-04-19.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride" [P]. US Patent, US 11202762 B2, 2015-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1862, (10), 6022-6027.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 592, (1), 1217-1238.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1866, (1), 6692-6702.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylsulfamoyl chloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1130, (9), 6361-6380.

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