CAS 134292-37-8

4,4'-(2,2-Dichloroethene-1,1-diyl)bis(2-nitroaniline)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134292-37-8
分子式C14H10Cl2N4O4
分子量369.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(2,2-Dichloroethene-1,1-diyl)bis(2-nitroaniline) CAS 134292-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,4'-(2,2-Dichloroethene-1,1-diyl)bis(2-nitroaniline)，CAS 134292-37-8）属于药物标准品。分子式 C14H10Cl2N4O4，分子量 369.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H10Cl2N4O4 的（4,4'-(2,2-Dichloroethene-1,1-diyl)bis(2-nitroaniline)），其CAS登记号是 134292-37-8，分子量为 369.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括369.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（4,4'-(2,2-Dichloroethene-1,1-diyl)bis(2-nitroaniline)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2N4O4
分子量369.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111716451 B, 授权公告日 2017-04-02.
  2. 发明人杨光，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 4,4'-(2,2-Dichloroethene-1,1-diyl)bis(2-nitroaniline)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111844497 B, 授权公告日 2021-08-10.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(2,2-Dichloroethene-1,1-diyl)bis(2-nitroaniline)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108853309 B, 授权公告日 2017-02-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 351, 4484-4511.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1522, (10), 1612-1635.

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