CAS 1343889-01-9

1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343889-01-9
分子式C10H19NO2
分子量185.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol CAS 1343889-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol，CAS 号 1343889-01-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H19NO2，分子量 185.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1343889-01-9 对应的化合物（英文标识 1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol），化学式 C10H19NO2，相对分子质量 185.26。 依据分子式为 C10H19NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 185.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1343889-01-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO2
分子量185.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317281 B, 授权公告日 2016-08-03.
  2. Mueller T, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. US Patent, US 10633302 B2, 2022-05-24.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111939620 B, 授权公告日 2015-11-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 531, 2507-2521.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1691, (8), 4790-4810.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2459, (1), 1628-1652.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 924, (2), 9815-9844.

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