CAS 1343927-06-9

2-(1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)azetidin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343927-06-9
分子式C7H8F3NO3
分子量211.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)azetidin-3-yl)acetic acid CAS 1343927-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)azetidin-3-yl)acetic acid，CAS 1343927-06-9）属于药物标准品。分子式 C7H8F3NO3，分子量 211.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为211.14 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-(1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)azetidin-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 1343927-06-9，化学分子式为 C7H8F3NO3，分子量 211.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)azetidin-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3NO3
分子量211.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3006812 A1, 2017-06-10.
  2. 发明人高志强，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)azetidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110475891 B, 授权公告日 2021-01-01.
  3. 发明人王建平，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)azetidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109777525 B, 授权公告日 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2394, 3573-3595.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1517, (9), 3118-3126.

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