CAS 1344-40-7

Lead phosphite-dibasic

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344-40-7
分子式Pb HO3P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lead phosphite-dibasic CAS 1344-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Lead phosphite-dibasic）为药物标准品，CAS 登记号 1344-40-7，分子式 Pb HO3P。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 Pb HO3P 的（Lead phosphite-dibasic），其CAS登记号是 1344-40-7，分子量为 287.18 g/mol。 （分子式 Pb HO3P）的化学结构中包含含膦酸基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1344-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Pb HO3P
分子量287.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117370805 B, 授权公告日 2018-05-11.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of Lead phosphite-dibasic" [P]. US Patent, US 10463385 B2, 2023-01-01.
  3. 发明人徐明华，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Lead phosphite-dibasic" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113826863 B, 授权公告日 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1173, (1), 9472-9491.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2105, (6), 1822-1846.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lead phosphite-dibasic Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2006, (8), 266-280.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1274, 1765-1775.

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