CAS 1344010-47-4

2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344010-47-4
分子式C11H17N3O
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexan-1-amine CAS 1344010-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexan-1-amine，CAS 号 1344010-47-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N3O，分子量 207.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H17N3O 的（2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexan-1-amine），其CAS登记号是 1344010-47-4，分子量为 207.27 g/mol。 （分子式 C11H17N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1344010-47-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106223 B, 授权公告日 2023-03-28.
  2. 发明人林芳，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114578051 A, 授权公告日 2023-04-21.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108456110 B, 授权公告日 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1245, (3), 1734-1753.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2430, 8711-8724.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 635, (10), 2364-2378.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 267, 2626-2632.

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