CAS 1344066-89-2

3-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-ethylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344066-89-2
分子式C8H13ClN4O
分子量216.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-ethylpropanamide CAS 1344066-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-ethylpropanamide，CAS 1344066-89-2）属于药物标准品。分子式 C8H13ClN4O，分子量 216.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C8H13ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1344066-89-2 对应的化合物（英文标识 3-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-ethylpropanamide），化学式 C8H13ClN4O，相对分子质量 216.67。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-ethylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN4O
分子量216.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108582870 B, 授权公告日 2015-10-25.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-ethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114869598 A, 授权公告日 2019-06-23.
  3. 发明人陈志强，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-ethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108118814 A, 授权公告日 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 518, (7), 1472-1491.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1142, 9462-9469.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-ethylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 686, (10), 4452-4465.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 760, (6), 698-727.

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