CAS 134419-40-2
4-Amino-5-hydroxy-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbaldehyde
| CAS 号 | 134419-40-2 |
| 分子式 | C5H7N3O3 |
| 分子量 | 157.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Amino-5-hydroxy-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbaldehyde，CAS 134419-40-2），分子式 C5H7N3O3，分子量 157.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 134419-40-2 对应的化合物（英文标识 4-Amino-5-hydroxy-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbaldehyde），化学式 C5H7N3O3，相对分子质量 157.13。 （分子式 C5H7N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD
应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-5-hydroxy-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H7N3O3 |
| 分子量 | 157.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110120611 B, 授权公告日 2015-02-15.
- 发明人杨光，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-hydroxy-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116457441 B, 授权公告日 2025-04-06.
- O'Brien P Q, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-hydroxy-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9115932 B2, 2018-09-17.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1865, (4), 9791-9801.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1354, (6), 4072-4090.
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