CAS 1344207-49-3

N-methyl-1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344207-49-3
分子式C7H10F3N3
分子量193.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine CAS 1344207-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-methyl-1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine，CAS 1344207-49-3），分子式 C7H10F3N3，分子量 193.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C7H10F3N3 的（N-methyl-1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 1344207-49-3，分子量为 193.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为193.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-methyl-1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3N3
分子量193.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114376277 B, 授权公告日 2018-01-27.
  2. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3172220 A1, 2020-11-11.
  3. 发明人冯建国，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116081500 B, 授权公告日 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2227, (12), 6781-6788.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1072, (7), 8623-8640.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 602, (12), 7363-7368.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 967, (3), 9753-9756.

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