CAS 1344279-75-9

4-{[1-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}butan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344279-75-9
分子式C12H18ClNO
分子量227.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[1-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}butan-2-ol CAS 1344279-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-{[1-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}butan-2-ol，CAS 1344279-75-9），分子式 C12H18ClNO，分子量 227.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18ClNO 的（4-{1-(2-chlorophenyl)ethylamino}butan-2-ol），其CAS登记号是 1344279-75-9，分子量为 227.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-{ 1-(2-chlorophenyl)ethyl amino}butan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClNO
分子量227.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115764855 A, 授权公告日 2017-02-21.
  2. Martínez F, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-{[1-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}butan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3886603 A1, 2018-04-20.
  3. 发明人陈志强，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[1-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}butan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110746335 B, 授权公告日 2019-10-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 510, (12), 3596-3605.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 282, (7), 4828-4852.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[1-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}butan-2-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1549, 6180-6209.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1153, (11), 4269-4288.

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