CAS 1344352-11-9

3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344352-11-9
分子式C13H11N3O4
分子量273.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid CAS 1344352-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1344352-11-9 对应的（3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3O4，分子量 273.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1344352-11-9，化学分子式为 C13H11N3O4，分子量 273.24 g/mol。 （C13H11N3O4）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid，CAS 1344352-11-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O4
分子量273.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9577043 B2, 2018-02-03.
  2. Kumar R, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10146131 B2, 2016-11-18.
  3. 发明人罗永刚，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110105096 A, 授权公告日 2019-02-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 717, (11), 4112-4138.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1331, 9489-9505.

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