CAS 134441-71-7

tert-Butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134441-71-7
分子式C16H31NO4Si
分子量329.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 134441-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 134441-71-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H31NO4Si，分子量 329.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 134441-71-7，化学分子式为 C16H31NO4Si，分子量 329.51 g/mol。 （C16H31NO4Si）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 134441-71-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31NO4Si
分子量329.51 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11374954 B2, 2022-07-23.
  2. 发明人王建平，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774764 B, 授权公告日 2015-12-08.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116268500 A, 授权公告日 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1006, (8), 8430-8450.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1712, (11), 245-254.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 395, (1), 5192-5216.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 644, (4), 167-187.

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