CAS 1344934-50-4

(R)-1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344934-50-4
分子式C9H10ClF2NO
分子量221.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine CAS 1344934-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1344934-50-4，分子式 C9H10ClF2NO，分子量 221.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1344934-50-4 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine），化学式 C9H10ClF2NO，相对分子质量 221.63。 （分子式 C9H10ClF2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1344934-50-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClF2NO
分子量221.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9705577 B2, 2019-03-20.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10151472 B2, 2024-11-26.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719369 B, 授权公告日 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 118, 7353-7383.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1270, 294-300.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(5-Chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2010, (10), 8114-8125.

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