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CAS 1344950-02-2
(1R)-1-(Furan-3-yl)ethanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1344950-02-2
分子式 C6H8O2
分子量 112.13 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((1R)-1-(Furan-3-yl)ethanol)为药物标准品,CAS 登记号 1344950-02-2,分子式 C6H8O2,分子量 112.13。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
((1R)-1-(Furan-3-yl)ethanol),CAS注册编号 1344950-02-2,化学分子式为 C6H8O2,分子量 112.13 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为112.13 g/mol,属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: ((1R)-1-(Furan-3-yl)ethanol,CAS 1344950-02-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H8O2 分子量 112.13 g/mol 外观形态 白色至类白色液体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1991年
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,赵玉洁,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112241281 B, 授权公告日 2015-08-26. Klinger H, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of (1R)-1-(Furan-3-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 11270456 B2, 2025-01-24. 发明人钱学锋,刘建华,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1R)-1-(Furan-3-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116280814 A, 授权公告日 2024-09-16.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2015 , 1489 , 4963-4984. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2020 , 2427, (7) , 5864-5874.
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