CAS 1344958-82-2

(R)-1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344958-82-2
分子式C12H17NO
分子量191.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1344958-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1344958-82-2 对应的（(R)-1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO，分子量 191.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C12H17NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1344958-82-2 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethan-1-ol），化学式 C12H17NO，相对分子质量 191.27。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1344958-82-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO
分子量191.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10478025 B2, 2015-04-20.
  2. 发明人何建平，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110361210 A, 授权公告日 2024-07-01.
  3. 发明人朱建伟，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108847886 B, 授权公告日 2015-02-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 479, 6916-6935.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1292, (7), 8888-8906.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1438, 8303-8320.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1099, 7406-7429.

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