CAS 134563-22-7

(R)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134563-22-7
分子式C17H22N2O3
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 134563-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 134563-22-7），分子式 C17H22N2O3，分子量 302.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(R)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 134563-22-7，化学分子式为 C17H22N2O3，分子量 302.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为302.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 134563-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O3
分子量302.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116051810 B, 授权公告日 2017-12-02.
  2. 发明人郭海燕，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117066319 B, 授权公告日 2020-07-01.
  3. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3793657 A1, 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 316, 1598-1621.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 751, (10), 5720-5728.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 266, (7), 2718-2723.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1597, (9), 30-51.

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