CAS 1346575-60-7

6-Bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346575-60-7
分子式C13H14BrNO2
分子量296.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid CAS 1346575-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid，CAS 1346575-60-7）属于药物标准品。分子式 C13H14BrNO2，分子量 296.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1346575-60-7，化学分子式为 C13H14BrNO2，分子量 296.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1346575-60-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BrNO2
分子量296.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142488 B, 授权公告日 2017-08-22.
  2. 发明人张德明，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111612429 B, 授权公告日 2025-03-01.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114946117 B, 授权公告日 2019-08-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 844, (2), 9231-9241.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2478, 5409-5416.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1729, (6), 5956-5963.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 944, (4), 8184-8203.

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