CAS 1346598-85-3

Des[2-(2-thienylmethyl)] Eprosartan-2-carboxylic Acid-13C3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346598-85-3
分子式C16[13C]3H20N2O6
分子量375.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Des[2-(2-thienylmethyl)] Eprosartan-2-carboxylic Acid-13C3 CAS 1346598-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Des[2-(2-thienylmethyl)] Eprosartan-2-carboxylic Acid-13C3，CAS 号 1346598-85-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16[13C]3H20N2O6，分子量 375.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Des2-(2-thienylmethyl) Eprosartan-2-carboxylic Acid-13C3），CAS注册编号 1346598-85-3，化学分子式为 C1613C3H20N2O6，分子量 375.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括375.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（Des 2-(2-thienylmethyl) Eprosartan-2-carboxylic Acid-13C3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16[13C]3H20N2O6
分子量375.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9797636 B2, 2020-03-08.
  2. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Des[2-(2-thienylmethyl)] Eprosartan-2-carboxylic Acid-13C3" [P]. European Patent, EP 3297351 A1, 2021-10-17.
  3. Patel M V, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Des[2-(2-thienylmethyl)] Eprosartan-2-carboxylic Acid-13C3" [P]. US Patent, US 9217276 B2, 2017-01-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1913, 2542-2554.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 251, (2), 28-33.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Des[2-(2-thienylmethyl)] Eprosartan-2-carboxylic Acid-13C3 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2219, 7934-7957.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 543, (2), 3145-3175.

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