CAS 1346599-23-2

2-(3-Butyl-1H-inden-2-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346599-23-2
分子式C17H25N HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Butyl-1H-inden-2-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine hydrobromide CAS 1346599-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-Butyl-1H-inden-2-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine hydrobromide，CAS 1346599-23-2），分子式 C17H25N HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1346599-23-2 对应的化合物（英文标识 2-(3-Butyl-1H-inden-2-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine hydrobromide），化学式 C17H25N HBr，相对分子质量 324.31。 （分子式 C17H25N HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（2-(3-Butyl-1H-inden-2-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N HBr
分子量324.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110264744 B, 授权公告日 2019-09-12.
  2. Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(3-Butyl-1H-inden-2-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3972571 A1, 2024-07-21.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Butyl-1H-inden-2-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114369051 A, 授权公告日 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 147, (2), 8593-8606.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1503, (12), 4981-4989.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Butyl-1H-inden-2-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine hydrobromide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 843, (12), 4219-4246.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1572, (8), 4723-4731.

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