首页 > 药物标准品 > 可尔特罗代谢物-d9 (1346599-83-4)
可尔特罗代谢物-d9 CAS 1346599-83-4
3-O-Methyl Colterol-d9
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 1346599-83-4
分子式 C13H12D9NO3
分子量 248.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 可尔特罗代谢物-d9(3-O-Methyl Colterol-d9)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1346599-83-4。分子式 C13H12D9NO3,分子量 248.37。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C13H12D9NO3 的可尔特罗代谢物-d9(3-O-Methyl Colterol-d9),其CAS登记号是 1346599-83-4,分子量为 248.37 g/mol。
依据分子式为 C13H12D9NO3 的可尔特罗代谢物-d9结构特征,其分子内含氘代同位素标记,含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>95%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复
应用场景: 可尔特罗代谢物-d9(3-O-Methyl Colterol-d9)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以可尔特罗代谢物-d9配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 可尔特罗代谢物-d9 分子式 C13H12D9NO3 分子量 248.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 >95% 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,赵玉洁,郑宇鹏. "一种可尔特罗代谢物-d9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108174282 B, 授权公告日 2024-07-25. Klinger H, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-O-Methyl Colterol-d9" [P]. US Patent, US 9736942 B2, 2016-02-21.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 可尔特罗代谢物-d9 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2010 , 858, (7) , 4283-4313. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 可尔特罗代谢物-d9 as an Impurity". Anal. Chem. , 2018 , 805 , 1857-1873.
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