阿立哌唑-d8 N1-氧化物 CAS 1346600-34-7

Aripiprazole-d8 N1-Oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346600-34-7
分子式C23H19D8Cl2N3O3
分子量472.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿立哌唑-d8 N1-氧化物 Aripiprazole-d8 N1-Oxide CAS 1346600-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的阿立哌唑-d8 N1-氧化物(Aripiprazole-d8 N1-Oxide)为药物标准品,CAS 登记号 1346600-34-7,分子式 C23H19D8Cl2N3O3,分子量 472.43。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

阿立哌唑-d8 N1-氧化物的产生途径与其化学式中氘代同位素标记,甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1346600-34-7 对应的化合物阿立哌唑-d8 N1-氧化物(英文标识 Aripiprazole-d8 N1-Oxide),化学式 C23H19D8Cl2N3O3,相对分子质量 472.43。 依据分子式为 C23H19D8Cl2N3O3 的阿立哌唑-d8 N1-氧化物结构特征,其分子内含氘代同位素标记,甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 472.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),阿立哌唑-d8 N1-氧化物满足CNAS-CL04(ISO

应用场景:阿立哌唑-d8 N1-氧化物(Aripiprazole-d8 N1-Oxide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以阿立哌唑-d8 N1-氧化物配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿立哌唑-d8 N1-氧化物
分子式C23H19D8Cl2N3O3
分子量472.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,高志强,罗永刚. "一种阿立哌唑-d8 N1-氧化物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117659738 A, 授权公告日 2024-05-09.
  2. 发明人冯建国,周伟,何建平. "Method for the Synthesis of Aripiprazole-d8 N1-Oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108493121 B, 授权公告日 2015-09-09.
  3. Klinger H, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Aripiprazole-d8 N1-Oxide" [P]. US Patent, US 9496554 B2, 2020-02-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿立哌唑-d8 N1-氧化物 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 772, (7), 3365-3394.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿立哌唑-d8 N1-氧化物 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 491, 8368-8376.

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