CAS 1346708-22-2

3-((4-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346708-22-2
分子式C10H15ClN2O
分子量214.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine CAS 1346708-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1346708-22-2 对应的（3-((4-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15ClN2O，分子量 214.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H15ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1346708-22-2 对应的化合物（英文标识 3-((4-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine），化学式 C10H15ClN2O，相对分子质量 214.69。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1346708-22-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2O
分子量214.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109448580 B, 授权公告日 2018-02-20.
  2. Fischer A B, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10098289 B2, 2017-02-18.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115824174 B, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1232, 2661-2669.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1920, 6680-6698.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1868, (6), 7344-7352.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 951, (11), 6611-6637.

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