CAS 134759-23-2
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-iodoacetamido)hexanoate
| CAS 号 | 134759-23-2 |
| 分子式 | C12H17IN2O5 |
| 分子量 | 396.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-iodoacetamido)hexanoate，CAS 134759-23-2）属于药物标准品。分子式 C12H17IN2O5，分子量 396.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-iodoacetamido)hexanoate），CAS注册编号 134759-23-2，化学分子式为 C12H17IN2O5，分子量 396.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为396.18 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景：（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-iodoacetamido)hexanoate，CAS 134759-23-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17IN2O5 |
| 分子量 | 396.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111560819 B, 授权公告日 2023-11-17.
- 发明人朱建伟，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-iodoacetamido)hexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114114959 A, 授权公告日 2019-07-22.
- 发明人郭海燕，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2-iodoacetamido)hexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115607209 A, 授权公告日 2018-08-09.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1491, 3132-3158.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2234, 7043-7046.
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