CAS 134883-25-3

tert-Butyl(2S-cis)-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134883-25-3
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl(2S-cis)-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 134883-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl(2S-cis)-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 134883-25-3），分子式 C17H25NO4，分子量 307.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 134883-25-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl(2S-cis)-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C17H25NO4，相对分子质量 307.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 134883-25-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115136005 A, 授权公告日 2024-03-28.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl(2S-cis)-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108910803 B, 授权公告日 2020-09-27.
  3. Lee S K, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl(2S-cis)-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11804399 B2, 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1649, 1838-1854.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1573, (4), 8532-8540.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl(2S-cis)-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 299, (5), 8033-8048.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 460, 4427-4445.

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