CAS 1350989-01-3
4-(Methylthio)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
| CAS 号 | 1350989-01-3 |
| 分子式 | C13H16N2OS2 |
| 分子量 | 280.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Methylthio)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1350989-01-3。分子式 C13H16N2OS2，分子量 280.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1350989-01-3 对应的化合物（英文标识 4-(Methylthio)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），化学式 C13H16N2OS2，相对分子质量 280.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为280.41 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、
应用场景：（4-(Methylthio)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 1350989-01-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16N2OS2 |
| 分子量 | 280.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10619401 B2, 2024-07-14.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(Methylthio)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109451693 A, 授权公告日 2016-03-21.
- 发明人郭海燕，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Methylthio)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113346806 B, 授权公告日 2018-01-07.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 720, 6848-6860.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 752, (8), 4434-4443.
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