CAS 135111-35-2
2-((4-Oxospiro[chromane-2,1'-cyclohexan]-6-yl)oxy)acetic acid
| CAS 号 | 135111-35-2 |
| 分子式 | C16H18O5 |
| 分子量 | 290.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((4-Oxospiro[chromane-2,1'-cyclohexan]-6-yl)oxy)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 135111-35-2。分子式 C16H18O5，分子量 290.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H18O5 的（2-((4-Oxospirochromane-2,1'-cyclohexan-6-yl)oxy)acetic acid），其CAS登记号是 135111-35-2，分子量为 290.31 g/mol。 （C16H18O5）含有黄酮骨架，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Oxospiro chromane-2,1'-cyclohexan -6-yl)oxy)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18O5 |
| 分子量 | 290.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549106 A, 授权公告日 2025-04-07.
- 发明人罗永刚，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((4-Oxospiro[chromane-2,1'-cyclohexan]-6-yl)oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116768242 A, 授权公告日 2025-04-28.
- Martínez F, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Oxospiro[chromane-2,1'-cyclohexan]-6-yl)oxy)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3383176 A1, 2024-02-20.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1841, (2), 1850-1869.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2156, (2), 6364-6378.
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