CAS 1351609-18-1

2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-amine dihydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351609-18-1
分子式C5H10N4S 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-amine dihydrobromide CAS 1351609-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-amine dihydrobromide，CAS 1351609-18-1），分子式 C5H10N4S 2*HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-amine dihydrobromide），CAS注册编号 1351609-18-1，化学分子式为 C5H10N4S 2HBr，分子量 239.13 g/mol。 （分子式 C5H10N4S 2HBr）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351609-18-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10N4S 2*HBr
分子量239.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11383017 B2, 2023-09-09.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-amine dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113904461 A, 授权公告日 2021-08-18.
  3. 发明人胡光，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-amine dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279056 B, 授权公告日 2015-03-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 821, (9), 7303-7318.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 101, 8082-8090.

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