CAS 1352489-79-2

1-(2-(2-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352489-79-2
分子式C16H23N3O
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1352489-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(2-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1352489-79-2）属于药物标准品。分子式 C16H23N3O，分子量 273.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括273.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-(2-(2-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），CAS注册编号 1352489-79-2，化学分子式为 C16H23N3O，分子量 273.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(2-(2-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1352489-79-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O
分子量273.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110158437 B, 授权公告日 2015-11-08.
  2. Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3978375 A1, 2020-04-21.
  3. 发明人李文辉，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764642 A, 授权公告日 2020-11-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 255, 2100-2110.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1921, (12), 9754-9775.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(2-Methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1331, (10), 4513-4535.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1495, 9069-9081.

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