CAS 1352522-39-4

5-(1-Isopropylpiperidin-2-yl)-4-methylpyridine-2(1H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352522-39-4
分子式C14H22N2S
分子量250.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Isopropylpiperidin-2-yl)-4-methylpyridine-2(1H)-thione CAS 1352522-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Isopropylpiperidin-2-yl)-4-methylpyridine-2(1H)-thione，CAS 号 1352522-39-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N2S，分子量 250.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1352522-39-4 对应的化合物（英文标识 5-(1-Isopropylpiperidin-2-yl)-4-methylpyridine-2(1H)-thione），化学式 C14H22N2S，相对分子质量 250.40。 依据分子式为 C14H22N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352522-39-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2S
分子量250.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11719170 B2, 2018-08-21.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(1-Isopropylpiperidin-2-yl)-4-methylpyridine-2(1H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115416302 A, 授权公告日 2016-05-09.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Isopropylpiperidin-2-yl)-4-methylpyridine-2(1H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116738638 A, 授权公告日 2019-09-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 211, (12), 5972-5982.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2256, (8), 1318-1332.

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