CAS 1352541-66-2
tert-Butyl 2-(6-methylpyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
| CAS 号 | 1352541-66-2 |
| 分子式 | C16H24N2O2 |
| 分子量 | 276.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（tert-Butyl 2-(6-methylpyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1352541-66-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2O2，分子量 276.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（tert-Butyl 2-(6-methylpyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1352541-66-2，化学分子式为 C16H24N2O2，分子量 276.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为276.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（tert-Butyl 2-(6-methylpyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H24N2O2 |
| 分子量 | 276.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115395884 B, 授权公告日 2019-10-16.
- 发明人赵玉洁，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(6-methylpyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113088602 B, 授权公告日 2024-07-08.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(6-methylpyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117173644 A, 授权公告日 2021-04-14.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1748, 2927-2942.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2473, 9830-9849.
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