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CAS 1353944-75-8
2-(4-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1353944-75-8
分子式 C10H16N2O5
分子量 244.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1353944-75-8 对应的(2-(4-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N2O5,分子量 244.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为244.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1353944-75-8 对应的化合物(英文标识 2-(4-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid),化学式 C10H16N2O5,相对分子质量 244.24。
依据分子式为 C10H16N2O5 的结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1353944-75-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H16N2O5 分子量 244.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人林芳,钱学锋,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115720340 B, 授权公告日 2020-08-25. 发明人李文辉,黄志刚,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359672 B, 授权公告日 2020-02-07. 发明人孙丽萍,胡光,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Acetyl-3-(methoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108089224 A, 授权公告日 2025-11-17.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2022 , 1639, (3) , 2799-2812. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 2391, (2) , 6193-6201.
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