CAS 1353945-85-3

Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353945-85-3
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1353945-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353945-85-3。分子式 C14H21N3O2，分子量 263.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1353945-85-3，化学分子式为 C14H21N3O2，分子量 263.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110313981 B, 授权公告日 2023-06-21.
  2. Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3191593 A1, 2023-02-13.
  3. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3540936 A1, 2025-06-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 191, (5), 9732-9750.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 971, (9), 1839-1846.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1440, 8199-8207.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 277, (8), 9570-9585.

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